Cieľom tohto prístupu je zamedzenie prenášania vážnych dedičných chorôb, ako sú svalová dystrofia od rodičov, respektíve matky, na potomkov. V prípade takejto hrozby by vedci embryám odoberali poškodenú mitochondriálnu DNA a nahrádzali ju zdravou, ktorá by pochádzala od inej osoby, respektíve ženy, teda tretieho rodičia.
Británia by sa tak stala vôbec prvou krajinou na svete, ktorá by takýto zásah do vývoja človeka umožňovala. V krajine sa každoročne s vážnou vrodenou vadou rodí každé dvojsté dieťa. Vedci majú pre rodičov obávajúcich sa o prílišný vonkajší zásah do ich rodičovstva útechu, že mitochondriálna DNA neovplyvňuje vzhľad človeka. To, ako vyzerá, určuje bunkové jadro, ktorého sa procedúra nijako nedotýka.
Technika bola v britských laboratóriách už vyvinutá. Nie je ale dovolené vzniknuté embryá na spomínané účely v praxi využívať.